6月25日，减重减肥减脂接力诺和诺德的丨科胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）司美格鲁肽注射液在中国获批新适应症——长期体重管理，商品名为诺和盈®。创闻此次获批的减重减肥减脂接力适用人群为超重和肥胖症患者：初始BMI大于等于30kg/m²；或在27kg/m²至30kg/m²之间，且存在至少一种体重相关合并症。丨科早在2021年8月，创闻动态抓拍源码是什么司美格鲁肽注射液在中国已经获批用于糖尿病，减重减肥减脂接力商品名为诺和泰®。丨科

诺和盈®的创闻全球大型临床研究STEP系列研究结果表明，与安慰剂相比，减重减肥减脂接力诺和盈®治疗显示出更优效、丨科具有临床意义和持续的创闻体重减轻，体重降低幅度平均达到17%（16.8kg），减重减肥减脂接力动力线指标源码并可以持续16个月；此外，丨科可减少腰围、创闻降低内脏脂肪、改善血脂、延缓糖尿病前期进展。目前，量子cr指标源码诺和盈®已在全球超过10个国家和地区上市。

以司美格鲁肽为代表的GLP-1类药物，减重效果突出，但在减掉脂肪的同时还会减掉瘦体重（lean mass，主要是肌肉质量）。为此，erc-20源码也有其他药物在寻求“减脂不减肌”的解决方案。

减重新药pemvidutide在6月24日发布的最新试验结果显示，其可在促进体重减轻的同时保持瘦体重方面，达到同类最佳（best-in-class）效果。

Pemvidutide是一款新型的GLP-1/胰高血糖素（GCG）受体双重激动剂，由美国生物制药公司Altimmune（ALT.O）开发。如何保护php源码

本次公布治疗肥胖症的临床2期试验共纳入391名非糖尿病患者，随机分配每周接受1.2mg、1.8mg、2.4mg pemvidutide或安慰剂治疗，共治疗48周，同时结合饮食和运动；患者在治疗后体重下降幅度与剂量相关，体重下降达到10.3%、11.2%、15.6%和2.2%；基于核磁共振成像（MRI）的患者（50名接受pemvidutide治疗的受试者），经检查发现体重减轻的21.9%是瘦体重，78.1%是脂肪。

肥胖是万病之源，科学家们一直在想办法探索减重新机制，本周也有两项新的研究发现。

使用GLP-1RA会增加肥胖患者的饱腹感，最终通过减少热量摄入达到减重的目的，但GLP-1RA的靶神经元以及受GLP-1RA调控的饱腹感神经通路仍不确定。6月27日，韩国首尔国立大学医学院、美国得克萨斯大学西南医学中心的合作研究团队在《科学》上发表研究成果，GLP-1 increases preingestive satiation via hypothalamic circuits in mice and humans，揭示了GLP-1RA调节饱腹感的神经学机制。